Za vývojom prípravku, ktorý by sa mohol stať účinným liekom proti rakovine, stojí česká biotechnologická firma Sotio. Tú vlastní finančná skupina PPF, ktorá je majiteľom aj Televízie Markíza. Prípravok by mali v nasledujúcich mesiacoch dostať aj pacienti v Česku.
Nielen prvý pacient za oceánom, konkrétne v americkom Houstone, ale aj všetci si teraz musia priať, aby sa Victoria-01 (ako sa nazýva klinická štúdia fáza 1) od spoločnosti Sotio stala skutočným víťazstvom.
Prípravok má pred sebou ešte dlhú cestu, avšak potenciál vyvinutého preparátu výrazne signalizuje práve fakt, že ho začali testovať na ľuďoch.
Pre Sotio je v každom prípade aktuálny krok (podanie prípravku pacientovi v Houstone) jedným z míľnikov na ceste, po ktorej ide za naplnením azda najodvážnejšieho biznisového plánu v Česku. Je ním vyvinutie a následné globálne propagovanie originálneho lieku proti rakovine.
Podobne vysoké ambície nemá žiadna ďalšia česká spoločnosť. Sotio ju môže rozvíjať vďaka veľmi štedrej podpore PPF (PPF je majiteľom aj súkromnej televízie Markíza). Pre zakladateľa skupiny Petra Kellnera bola technologická firma srdcovou záležitosťou a tok miliárd do Sotio zo strany PPF neustal ani po jeho tragickej smrti.
Toto „dieťa“ zosnulého, niekdajšieho najbohatšieho muža Česka, má tak aj naďalej nádej na záchranu množstva ďalších životov. Štúdia, ktorú začali v Spojených štátoch a ktorá hodnotí bezpečnosť a účinnosť prípravku SOT201, túto nádej ešte viac posilňuje.
„Zahájenie klinickej štúdie je dôležitou súčasťou našej snahy o vývoj inovatívnych imunoterapií, ktoré môžu riešiť problémy liečby pevných nádorov. Teraz sme zahájili výskumnú aktivitu prípravku SOT201 u pacientov, ktorým zlyhali ostatné dostupné liečebné postupy,“ uviedol lekár Richard Sachse, riaditeľ klinického vývoja Sotio.
Ide totiž o to, že hoci súčasné liečivé prípravky založené na inhibícii PD-1 receptora (receptora na povrchu buniek, ktorý patrí medzi takzvané kontrolné body imunitného systému) znamenajú v boji proti nádorom veľký pokrok, stále na ne pozitívne reaguje len menšina pacientov.
„Navyše aj úspešne liečení pacienti často získavajú na tieto terapie rezistenciu, čo vedie k ďalšiemu rozvoju nádorového bujnenia. K prekonávaniu týchto terapeutických obmedzení sú preto potrebné nové liečebné postupy,“ dodal Sachse.
Prípravok SOT201 má protinádorový potenciál práve pri pacientoch s primárnou alebo získanou rezistenciou na inhibítory spomínaných kontrolných bodov imunitného systému.
Zo zahájenej klinickej fázy vzíde hodnotenie bezpečnosti, znášanlivosti a predbežnej účinnosti prípravku v monoterapii u pacientov starších ako 18 rokov v pokročilých fázach nádorových ochorení.
Do štúdie teraz zaraďujú pacientov v MD Aderson Cancer Center v Houstone. Ďalšie klinické pracoviská budú zahajovať nábor pacientov v nasledujúcich mesiacoch napríklad v Česku, Belgicku či Španielsku.
Článok vyšiel na Forbes.cz a autorom je Filip Saiver.
