Európska lieková agentúra (EMA) v piatok (29. 1.) schválila na núdzové použitie vakcínu od spoločnosti AstraZeneca. Stala sa teda treťou vakcínou proti ochoreniu Covid-19, ktorú budú používať členské štáty Európskej únie. Vakcínu schválili pre osoby staršie ako 18 rokov. Podľa EMA vakcína spĺňa štandardy EÚ.
Vakcínu má ešte následne schváliť Európska komisia. Tá však avizovala, že sa bude riadiť stanoviskom EMA.
Po testoch vyhodnotili, že vakcína je bezpečná a spĺňa všetky požiadavky EÚ. „S tretím pozitívnym názorom sme rozšírili arzenál vakcín dostupných pre členské štáty Európskej únie, aby nám pomohli v boji proti pandémii a ochránili našich obyvateľov,“ povedala výkonná riaditeľka EMA Emer Cooke.
Dodala tiež, že rovnako ako v predošlých prípadoch starostlivo prešetrili vakcínu, aby zaručili bezpečnosť pre občanov EÚ. Vyhodnocovali preto výsledky z klinických testov z Veľkej Británie, Brazílie a Južnej Afriky, ktoré zahŕňali 24 000 ľudí. Tie vraj dokázali, že vakcína je bezpečná a účinná v boji proti covidu.
Nemecko si však myslí, že vakcína od spoločnosti AstraZeneca je vhodná len pre osoby do 65 rokov. Podľa správy denníka Deutsche Welle sa experti vyjadrili, že nemajú dostatok dát dokazujúcich, že vakcína je účinná aj pre starších ľudí.
„V čase akútnej potreby očkovania prináša táto vakcína výhody skladovania a transportu v chladovom reťazci a rozširuje portfólio registrovaných vakcín. Vo vekovej skupine 18 až 55 rokov je vakcína jednoznačne bezpečná a účinná,“ vysvetľuje riaditeľka Štátneho ústavu pre kontrolu liečiv Zuzana Baťová.
Dohady o dodávke
Ako píše český Forbes, únia sa v súčasnosti s firmou dohaduje, aké množstvo dávok dodá členským štátom v prvom štvrťroku. AstraZeneca, ktorá vyvinula vakcínu proti covidu v spolupráci s Oxfordskou univerzitou, pred týždňom oznámila Európskej komisii, že v prvom štvrťroku dodá EÚ menej vakcín, ako bolo pôvodne dohodnuté.
Zdôvodnila to okrem iného problémami vo svojej belgickej továrni, ktorú nemala vzhľadom na údajne príliš neskoré objednávky EÚ čas pripraviť sa na zvýšenú výrobu.
Slovensko dostane 210-tisíc dávok
Na Slovensko by mali prvé dávky oxfordskej vakcíny doraziť 7. februára. Podľa ministra zdravotníctva Marka Krajčího by do konca februára mali naše nemocnice dostať 210-tisíc namiesto objednaných 360-tisíc vakcín. Dodal, že očkovacia látka bola testovaná len u pacientov do 55 rokov, takže zatiaľ sa prikláňa k názoru, že by sa ňou na Slovensku nemali očkovať seniori nad 65 rokov.
Pribudnúť by podľa ministra mali aj vakcinačné centrá, od budúceho týždňa by ich malo byť 52. V teréne funguje aj 17 mobilných očkovacích tímov.
Nástup ďalších vakcín
Aktuálne sú už vyvinuté aj ďalšie dve vakcíny – od amerických spoločností Novavax a Johnson & Johnson. Ani jedna z nich zatiaľ nie je schválená. Vakcína od firmy Novavax má podľa dát z testovania v Spojenom kráľovstve účinnosť 89,3 percenta. Vakcína od Johnson & Johnson má byť podľa všetkého určená na jednofázové očkovanie, čo by malo značne uľahčiť logistiku očkovania. Firma však zatiaľ potvrdila len 66-percentnú účinnosť.
Časť článku vyšla na webe Forbes.cz.
Našli ste chybu? Napíšte nám na editori@forbes.sk.
